Эндопротез межпозвоночного диска «Эндокарбон»

Область применения


Динамический эндопротез межпозвонкового диска «Эндокарбон» (далее эндопротез) является имплантатом нового поколения и применяется при артропластике шейного отдела позвоночника. Эндопротез предназначен для замещения поврежденных или патологически измененных естественных дисков придегенеративно-дистрофических повреждениях, в операциях при протезировании патологий шейного отдела позвоночника. Эндопротез применяется для имплантации науровнях от С3 до С7.Эндопротезы предназначены для применения квалифицированным медицинским персоналом.

 

Описание и конструкция эндопротеза


Эндопротез состоит из двух шарниров. Каждый шарнир конструктивно состоит из пластины с вставкой узла трения.Конструкция шарниров обеспечивает аксиальную ротацию и угловое смещение между позвонками во фронтальной и сагиттальной плоскости.

 

 

Внешняя геометрия поверхностей пластин эндопротеза повторяет анатомическую форму тел позвонков, что снижает травмирование в момент имплантации естественные поверхности позвонков и надежно стабилизирует эндопротез в межпозвоночном пространстве.

 

 

Внешняя поверхность имеет шипы фиксации и пористую поверхность. Шипы поверхности обеспечивают первичную фиксацию с позвонками, препятствующие переднее-заднему смещению эндопротеза. Габаритные поверхности так же адаптированы под форму естественного межпозвонкового диска

 

 

Пористая поверхность позволяет ускорить процесс остеоинтеграции костной структуры

 

 

 

По требованию заказчика на пористое покрытие может быть нанесено кальций-фосфатноеили биологически активное покрытие.

 

Материалы, используемые в эндопротезе

 

Пластины изготовлены из биологически инертного, титанового сплава ВТ-6 (ОСТ 1 90013), который обладает высокими механическими свойствами. Титановый сплав ВТ-6 уже давно и широко применяется в конструкциях различных эндопротезов суставов.

 

Узел подвижности эндопротеза изготовлен из монолитного изотропного пиролитического углерода (углеситалла) в соответствии с ТУ9493-001-2771122, обеспечивает высокую механическую прочность, износостойкостьи биологическую совместимость эндопротеза. Функциональные возможности эндопротеза Эндопротез восстанавливает высоту и функциональную подвижность оперированного сегмента межпозвоночного диска. Конструкция эндопротеза обеспечивает подвижность позвонков соответствующая естественной, физиологической подвижности позвоночника

 

 

Жесткость конструкции эндопротеза позволяет произвести декомпрессию нервных окончаний и канала спинного мозга, а также устранить «постдискэктомический синдром».

 

Противопоказания применения

1- Нарушения анатомических, физиологических и биомеханических свойств связочного аппаратапозвоночного столба).

2- Инфекция и местное воспаление;

3- Измененная структура позвонков;

4- Беременность;

5- Несовместимый возраст или физическое состояние пациента.

 

Риски при эндопротезировании

1- Гнойные накопления;

2- Аллергические реакции, индивидуальная непереносимость (чувствительность) к металлам, индивидуальное отторжение материалов;

3- Само произвольное сращивание позвонков;

4- Нестабильность и дислокация из-за неправильно подобранного размера эндопротеза.

 

Исполнение

 

Динамические эндопротезы межпозвонковых дисков выпускаются в следующих исполнениях

 

 

 

Комплектация эндопротеза и форма поставки

 

Модель

Н,мм

S,мм

L,мм

C.13.17.5
5,25
13
17
C.13.17.6 6
13
17
C.13.17.7 6,75
13
17
C.13.17.8 7,5
13
17
C.13.20.6 6
15
20
C.13.20.7 6,75
15
20
C.13.20.8 7,5
15
20
C.13.20.9 8,25
15
20

 

Эндопротезы поставляются подшитыми к держателю, в индивидуальной стерильной упаковке. Поставляемый с каждым эндопротезом держатель изготавливается из поликарбоната медицинского назначения. Держатель состоит из кожуха и опоры, к которой при помощи нитей подшит эндопротез. Держатель предотвращает механическое воздействие на эндопротез при манипуляции в блистерной таре и подготовке к имплантации.

 

 

Двойная блистерная упаковка обеспечивает стерильность эндопротеза. Транспортная картонная коробка обеспечивает целостность комплекта изделия.

В комплект изделия входит:


- эндопротез в индивидуальной блистерной таре;

- картаидентификации пациента;

- наклейка сданными эндопротеза;

- инструкцию по использованию;

- памятка пациента.

 

По требованию заказчика комплект поставки может быть изменен. Необходимые принадлежности для проведения операции по имплантации Дополнительно по требованиям заказчика для операции по имплантации поставляется комплект принадлежностей :

 

- комплект пробников (8 шт.);

- принадлежность для имплантации (1 шт.).

 

манипуляции в блистерной таре и подготовке к имплантации.

 

 

Комплект пробников предназначен для определения необходимого размера эндопротеза. Принадлежность для имплантации необходима для удержанияи манипуляций с эндопротезом при эндопротезировании, что обеспечивает точное позиционирование эндопротеза между позвонками. Принадлежности для имплантации поставляются стерильными, и предназначены для многократного использования. Стерилизацию принадлежностей проводится согласно ГОСТ Р ИСО 11135.

 

Транспортирование и хранение


Эндопротез, упакованный в транспортную тару, можно перевозить всеми видами транспортных средств (при температуре от -50°С до +50°С). Эндопротез следует хранить в транспортной таре в помещениях при температуре от -50°С до +40°С.

 

Гарантии изготовителя

Установленный срок стерильности эндопротеза указан на этикетках тары. Гарантийный срок хранения устанавливается 3 года с момента изготовления эндопротеза.

 
2012 Все права защищены