В столичном ЦВК «Экспоцентр» завершилась крупнейшая специализированная выставка «Здравоохранение-2022», прошедшая в рамках Международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения». В форуме приняли участие около 700 компаний из 9 стран. Насыщенная деловая программа включала в себя около 60 мероприятий, охватывающих практически все направления отрасли, в том числе научные разработки, медицинские технологии, оборудование и фармпрепараты. Участники мероприятия обсудили актуальные проблемы современного здравоохранения и проблемы, с которыми столкнулась отрасль в этом году.
В текущих реалиях, когда ряд зарубежных компаний уходит с российского рынка, специалисты лечебных учреждений все активнее обращают внимание на изделия медицинского назначения российского производства.
В рамках Международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения» прошел 38 Международный Форум «Обращение медизделий в России и ЕАЭС. Новая регуляторная доктрина: «двойная» регистрация в России и ЕАЭС как практика будущего в ситуации мобилизационных действий и санкционных ограничений». Организаторами форума выступили ФГБУ «ВНИИИМТ», Росздравнадзор, ФГБУ «Национальный институт качества «Росздравнадзора.
Генеральный директор ЗАО НПП «МедИнж» Евдокимов Александр Сергеевич выступил на этом совещании по следующим вопросам:
В текущих реалиях, когда ряд зарубежных компаний уходит с российского рынка, специалисты лечебных учреждений все активнее обращают внимание на изделия медицинского назначения российского производства.
В рамках Международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения» прошел 38 Международный Форум «Обращение медизделий в России и ЕАЭС. Новая регуляторная доктрина: «двойная» регистрация в России и ЕАЭС как практика будущего в ситуации мобилизационных действий и санкционных ограничений». Организаторами форума выступили ФГБУ «ВНИИИМТ», Росздравнадзор, ФГБУ «Национальный институт качества «Росздравнадзора.
Генеральный директор ЗАО НПП «МедИнж» Евдокимов Александр Сергеевич выступил на этом совещании по следующим вопросам:
- Мониторинг безопасности МИ по правилам РФ и ЕАЭС.
- Оценка и наладка связанных с потребителем процессов СМК МИ по нормам в России и ЕАЭС. Постпродажный мониторинг.
- Пострегистрационный клинический мониторинг. Требования к плану и содержанию отчета пострегистрационного клинического мониторинга.
- Опыт производителя при подготовке к прохождению инспекции производства МИ по нормам ЕАЭС.
- Настройка процессов производства и выходного контроля в РФ и ЕАЭС.
- Принципы подготовки корректирующих и предупреждающих действий в рамках СМК.